2024年8月15日，深圳醫(yī)學(xué)科學(xué)院/清華大學(xué)顏寧團(tuán)隊Cell 子刊在Cell Chemical Biology 在線發(fā)表題為“A versatile residue numbering scheme for Nav and Cav channels”的研究評述論文，該研究提出了一個基于結(jié)構(gòu)的殘基編號方案，以每個功能片段上最保守的殘基為中心。

　　該文章通過舉例闡述了通用數(shù)字，重點介紹了真核生物Nav和Cav通道的代表性藥物結(jié)合位點。該文章還擴(kuò)展了編號方案，以比較不同Nav亞型之間的常見疾病突變。通用殘基編號方案的應(yīng)用可以直接了解致病突變的熱點和藥物結(jié)合的關(guān)鍵位點，并將促進(jìn)針對Nav和Cav通道的藥物發(fā)現(xiàn)。

　　另外，2024年8月5日，深圳醫(yī)學(xué)科學(xué)院/清華大學(xué)顏寧團(tuán)隊在Nature Reviews Molecular Cell Biology（IF=81）在線發(fā)表題為”Structural biology and molecular pharmacology of voltage-gated ion channels“的綜述文章，該綜述討論了單粒子冷凍電子顯微鏡的進(jìn)展如何為VGICs提供前所未有的結(jié)構(gòu)見解，特別是它們與臨床和研究藥物的相互作用。

　　該綜述全面概述了VGIC結(jié)構(gòu)生物學(xué)的最新進(jìn)展，重點介紹了原型藥物和毒素如何調(diào)節(jié)VGIC活性。該綜述探索這些結(jié)構(gòu)如何闡明藥物作用的分子基礎(chǔ)，揭示新的藥理學(xué)位點，并為未來的藥物發(fā)現(xiàn)提供關(guān)鍵線索。